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全球医疗器械监管战略
本书共20章,主要内容包括医疗器械监管策略的制定和实施,监管战略的组成基础,质量管理体系,设备设计和开发过程的风险管理,全球医疗器械标签策略,非临床实验室检测,全球医疗器械临床战略,体外诊断医疗器械,全球监管流程,医疗器械全球监管战略中标准的使用,全球医疗医械营销策略,战略制定的监管资源,医疗器械上市后监管策略,干细胞技术的边缘监管:治疗、设备和产品,专利和知识产权,软件,网络安全。书中最后给出了涉及的所有医疗器械术语汇编、所有图表索引,读者可以非常方便地去查阅。
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